Me operaron de urgencia de endometriosis profunda en 2009, estando a punto de no contarlo. A pesar de la cirugía, no conseguí un diagnóstico oficial hasta 2011. Mi primera regla había sido en 1991: echad cuentas vosotras mismas.

¡20 años sufriendo dismenorrea, migrañas, trastornos reumáticos e intestinales, bajas laborales, dolor… sin tratamiento ni diagnóstico!

Anduve sin información sobre cómo me iba a afectar la endometriosis en mi vida y trabajo durante años, como la mayoría de las enfermas. Peregrinaje y múltiples especialistas. Aprendí mucho de endometriosis en foros, asociaciones (ADAEM, ADAEC, ADAEZ, EndoCat) y de otras activistas y profesionales que tratan la enfermedad (María José Lapieza, Mónica de la Cueva, Mayte Hernández).

Lucho por el derecho a la salud y a la información de todas las mujeres. Me gustaría que, algún día, ninguna niña sufriera las consecuencias devastadoras de la endometriosis.

A mis 38 años me diagnosticaron Endometriosis, toda la vida sufriendo en silencio pensando que los dolores  invalidantes de regla eran lo normal como mujer que soy.

Escuchando diagnósticos médicos durante años muy alejados de la realidad de mi enfermedad. ¿Soluciones aportadas? “Ten hijos y los dolores se irán”…”eso te pasa por estar muchas horas sentada”… “es lo normal a tu edad y siendo mujer”.

Es necesario una mayor profesionalización y formación en Endometriosis por parte de las Instituciones médicas, para un diagnóstico correcto y temprano de la enfermedad. Es vital para lograr una mayor calidad de vida.

Con 18 años empezaron los dolores menstruales, un gine me explicó que eran debidos a que había comenzado a ovular – que llevaba 6 años con reglas sin ovular. Él era el médico y yo la paciente, que asentí y tomé  la caja de anticonceptivos que me entregaba. 8 años más tarde, una endocrino me hizo una ecografía lumbar y allí apareció por fin una imagen que daba nombre a mi malestar general perpetuo: ¡Tenía Endometriosis! 
Me avergüenza confesar que a mis 26 años, mi educación universitaria, mis viajes y experiencias en el extranjero y mi desarrollo profesional en el sector del emporedamiento femenino, no sabía que era eso. De todas formas, de nuevo un gine me dijo que no debía preocuparme y me recetó unas nuevas pastillas anticonceptivas, y yo me lo creí. 3 años después, pasaba por quirófano porque el tamaño de mis quistes seguía creciendo y ya no era sostenible dejarlos dentro. 
Por todo esto y muchas más historias para no dormir, es por lo que decido implicarme en este proyecto para defender a las afectadas por Endometriosis y evitar que mujeres jóvenes lleguen a la edad adulta sin saber poner nombre a su dolor y malestar. La regla NO tiene que doler, basta ya de silencio!